Altı yıl boyunca Furco ailesi Virginia’daki evlerinden çeşitli eyaletlerdeki hastanelere gidip geldiler. Abby’nin annesi Patty, People’a “Her günü son günüymüş gibi yaşayarak onu hep mutlu ettik. Enfeksiyon kapmaya açıktı ve onu her an 2013’ün ekimde ayında Abby’nin tedavisi tamamlandı. Artık okula gidebiliyor, arkadaşlarıyla oyunlar oynayabiliyordu. Hatta izcilik kampına bile gitti. Ancak Abby’nin hastalığı tekrardan nüks etti. Bir yıl sonra hastalığı geri döndü. Ancak bu sefer Abby yerinden kıpırdayamamaya başladı. Yaşadığı her saniye acı çekiyordu. Ağzını açamıyor ve konuşamıyordu. Aile, Şikago’daki hastanenin yakınlarına taşınmak zorunda kaldı. 2015’in şubat ayında Abby’ye kemik iliği nakli yapıldı ancak Bu sefer doktorlar Abby’nin 48 saati kaldığını söylediler. Yoğum bakım ünitesine alınan küçük kız son anlarını ailesinin yanında geçirdi. Abby’nin ebeveynleri cenaze için gerekli hazırlıklara başladı. Tabutu seçildi. Nenesi ve dedesi torununa elveda edebilmek için Şikago’ya uçtu.Herkesin küçük kızın ölümünü kabullendiği o anlarda Abby gözlerini açtı ve “Yaşamak için çok nedenim var” dedi. Umutlar tükendiği için tedavisi bile devam ettirilmez ve ailesi küçük kıza elveda ederken, küçük kız herkesi şaşırtmayı başardı.
DÜNYA
Yayınlanma: 17 Haziran 2017 - 11:10
Lösemi Hastası Kızlarına Veda Ediyorlardı ki..
Lösemi teşhisi koyulduğunda Abby Furco henüz dört yaşındaydı. Haberle yıkılan ebeveynlerine kızlarının yaşama şansının %20 olduğu söylendi. Hiçbir ebeveynin duymak istemeyeceği bir haberdi bu. Cesur kız vazgeçmedi.
DÜNYA
17 Haziran 2017 - 11:10
İlginizi Çekebilir









